Il Bitest in gravidanza

 
Mildred
9 giugno 2010
2 commenti

bitest gravidanza Il Bitest in gravidanza

Cos’è il bi-test?

Il bi-test (o duo test) è una tecnica diagnostica prenatale non invasiva. Più precisamente, si tratta di un esame che viene effettuato fra la decima e la quattordicesima settimana di gravidanza allo scopo di valutare il rischio che il nascituro sia affetto da sindromi cromosomiche, specialmente da Sindrome di Down.

In cosa consiste il bi-test?

Il bitest è rappresentato da un semplice prelievo del sangue materno che viene eseguito al momento della ecografia genetica (translucenza nucale) per valutare la presenza di due ormoni: free beta-hCG (frazione libera della gonadotropina corionica) e PAPP-A (proteina A plasmatica associata alla gravidanza).

Successivamente, i risultati delle analisi del sangue vengono confrontati con le informazioni date dalla translucenza nucale e con altre variabili quali l’età materna. Dalla combinazione di questi dati si arriva ad individuare i feti a rischio di anomalie cromosomiche senza dovere ricorrere a esami più invasivi come villocentesi e amniocentesi, che comunque rimangono gli unici accertamenti in grado di dire con certezza se il nascituro è affetto o meno da una sindrome cromosomica.

Quanto è affidabile il bitest?

Esattamente come il tritest, che si esegue ad uno stadio un po’ più avanzato di gravidanza, il bi-test è un esame di tipo probabilistico che fornisce solo un valore di rischio e, quando positivo, indica piuttosto la necessità di eseguire indagini diagnostiche più accurate, quali le già menzionate villocentesi e amniocentesi allo scopo di analizzare il patrimonio genetico del feto. D’altra parte esiste una certa percentuale di falsi positivi, ovvero di casi in cui l’esame indica una percentale di rischio piuttosto elevata in feti che invece sono assolutamente sani.

Dove si esegue il bi-test?

Il bitest può essere eseguito in convenzione in alcune strutture sanitarie pubbliche. Tuttavia non si tratta di un’analisi obbligatoria e molte coppie scelgono di non eseguirla.

Articoli Correlati
YARPP
Translucenza nucale: cos’è e valori limite

Translucenza nucale: cos’è e valori limite

Con il termine translucenza nucale si intende una fessura posta sulla cute del feto, in prossimità della nuca, che contiene della linfa. Durante il periodo gestazionale, precisamente tra le 11 […]

Ultrascreening, cos’è, quando va fatto

Ultrascreening, cos’è, quando va fatto

L’ultrascreening, meglio noto come test combinato o bitest è un particolare tipo di screening prenatale non invasivo che si esegue tra la undicesima e la quattordicesima settimana di gravidanza. E’ […]

Praenatest, il test che individua le anoalie cromosomiche con un semplice prelievo di sangue

Praenatest, il test che individua le anoalie cromosomiche con un semplice prelievo di sangue

I tradizionali test genetici per la diagnosi delle più comuni trisomie del feto (trisomia 21 o sindrome di Down, trisomia 18 o sindrome di Edwards e trisomia 13 o sindrome […]

Il Tritest in gravidanza

Il Tritest in gravidanza

Oggi torniamo a parlare di esami che permettono di stimare la possibilità di malattie genetiche nel feto; abbiamo già illustrato l’amniocentesi e la villocentesi, i due test più noti per […]

La translucenza nucale

La translucenza nucale

Con il termine translucenza nucale (Nucal Transluncency, NT) si indica una raccolta di liquido presente nella nuca del feto durante il primo trimestre di gravidanza indagabile mediante una ecografia eseguita […]

Lista Commenti
Aggiungi il tuo commento

Fai Login oppure Iscriviti: è gratis e bastano pochi secondi.

Nome*
E-mail**
Sito Web
* richiesto
** richiesta, ma non sarà pubblicata
Commento

  • #1FRANCESCA

    Salve, ieri ho effettuato translucenza nucale e bitest
    Dall’ecografiia risulta translucenza nucale: 2,00
    Trisonomia 21: 1 su 993
    Trisonomia 18: 1 su 3964
    dal bi test risulta: FreeBhCG 22,81 ng/ml, PAPP-A 5,37
    Trisonomia 21: 1 su 3390
    Trisonomia 18: 1 su 8250
    Poichè non ne capisco nulla, qualcuno può aiutarmi a decifrare o quanto meno capire se i valori sono buoni??
    Grazie

    29 lug 2010, 10:26 Rispondi|Quota
  • #2FRANCESCA

    Salve, ieri ho effettuato translucenza nucale e bitest
    Dall’ecografiia risulta translucenza nucale: 2,00
    Trisonomia 21: 1 su 993
    Trisonomia 18: 1 su 3964
    dal bi test risulta: FreeBhCG 22,81 ng/ml, PAPP-A 5,37
    Trisonomia 21: 1 su 3390
    Trisonomia 18: 1 su 8250
    Poichè non ne capisco nulla, qualcuno può aiutarmi a decifrare o quanto meno capire se i valori sono buoni??
    Grazie

    29 lug 2010, 10:26 Rispondi|Quota
Trackbacks & Pingback
  1. Bambina nasce Down, il medico deve risarcire i genitori e la piccola | Tutto Mamma